运动黏度（25 *C) 2 000111111²/8的《，0₁—二羟基聚二甲基硅氧烷，75 g六甲基二硅氮烷， 37. 5 gpH6. 9的去离子水，室温下搅拌5 min后向其中徐徐加人230 g比表面积300 mVg 的气相法白炭黑。然后，密闭下120r混炼lh,再在开放下160 *C混炼3 h。确认NH₃S 赶净后，加人200 g上述一样的mo； —二羟基聚二甲基硅氧烷及50 g运动黏度（25 V) 30 ■²/₃的《，<«_二羟基聚二甲基硅氧烷，混合均匀后，再用三辊机分散，配成运动黏度 (25 X；) lOOOOmmVs、NH₃的质量分数为1. 0X10—⁵以下的基料。100份上述配制的基料 中，加人4份侧链含Si—OH基的硅油

CH₃ CH_S (CUJjSiofsia)^- SiO-)-Si(CH3>,

OHj OH

6份聚甲基氢硅氧烷

CHj

(CH₃ )₃ SiO(SiO) 3i Si(CH,),

H

按Pt计1. 0X10—量的氣祐酸2%异丙醇溶液及10份二甲基硅油

 

混合均勻后，注人容积1L的聚乙烯制容器中，20 t下放置发泡硫化。发泡倍率3.1，制 得的泡沫体泡孔均匀，Asuka-C硬度11，拉伸强度0. 33 MPa,伸长率120%,

上述各成分混合时，可使用时间较短，加人铂催化剂后仅有约0.2 min的可使用时 间，在配料量较大的场合很难控制。若在配方中添加下列含炔烃基或烯烃基的有机硅化合物作脱氢缩合反应的抑制剂，则可使用时间能够得到调节。